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七味放化颗粒2期临床试验(图1)


七味放化颗粒的优势:
可以适用于非小细胞肺癌化疗减毒作用

临床试验详情:

一、题目和背景信息

登记号CTR20150551
相关登记号
药物名称七味放化颗粒   曾用名:
药物类型中药/天然药物
临床申请受理号CXZL0600195
适应症非小细胞肺癌化疗减毒作用
试验专业题目七味放化颗粒对非小细胞肺癌化疗减毒作用的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心2期临床试验
试验通俗题目七味放化颗粒2期临床试验
试验方案编号130319A方案最新版本号
版本日期:
方案是否为联合用药企业选择不公示
二、申请人信息

1、试验目的
三、临床试验信息

探索七味放化颗粒辅助用药对非小细胞肺癌化疗的有效性和安全性

2、试验设计
试验分类安全性和有效性试验分期II期设计类型平行分组
随机化随机化盲法双盲试验范围国内试验
3、受试者信息
年龄18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)

性别男+女

健康受试者
入选标准
1符合肺癌病例诊断标准
排除标准
1合并其他恶性肿瘤,需要治疗者
4、试验分组
试验药
序号名称用法
1中文通用名:七味放化颗粒
用法用量:颗粒剂;规格:10g/袋;内用口服。用药时程:一次10g,一日3次,放疗前3日开始服药,至放疗结束停药
对照药
序号名称用法
1中文通用名:模拟七味放化颗粒
用法用量:颗粒剂;规格:10g/袋;内用口服。用药时程:一次10g,一日3次,放疗前3日开始服药,至放疗结束停药
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号指标评价时间终点指标选择
1化疗毒副反应评分每21天,共2次有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号指标评价时间终点指标选择
1kamofsky行为状况每21天,共2次有效性指标
6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息
1、主要研究者信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1广东省中医院吴万垠中国广东省广州市
2、各参加机构信息
五、伦理委员会信息
序号名称审查结论批准日期/备案日期
1广东省中医院伦理委员会伦理审查批件同意2013-04-26
六、试验状态信息
1、试验状态

进行中 (尚未招募)

2、试验人数
目标入组人数国内: 144 ;
已入组人数国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;

七味放化颗粒2期临床试验(图2)

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