临床试验科普-极康试药

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错过随访或访视窗怎么办？会不会被退出、怎么正确联系研究团队（2026）内容更新：2026年11月核心摘要访视窗是方案规定的允许到院/完成检查的时间范围，错过不等...

08-20

临床试验期间自己正在吃的药能不能继续用？合并用药怎么报、红线是什么（2026）内容更新：2026年11月核心摘要临床试验期间能否继续吃自己正在用的药，不能凭短视...

08-20

试验期间出现不适或不良事件怎么办？怎么报告、和退出有什么关系（2026）内容更新：2026年11月核心摘要试验期间出现不适时，应立刻按知情同意书上的研究团队联系...

08-20

筛选访视怎么准备？要带什么、忌什么、多久知道结果（2026）内容更新：2026年11月核心摘要筛选访视是知情同意后常见的下一步，用来对照方案入排标准做问诊与检查...

08-20

健康志愿者与患者受试有什么不同？怎么判断适合哪类试验（2026）内容更新：2026年11月核心摘要健康志愿者与患者受试面向的试验目的、分期常见场景、入排重点与时...

08-20

知情同意书是什么？签署前该问清哪些问题（2026）内容更新：2026年11月核心摘要知情同意书是临床试验中记录「研究团队已充分告知、你已理解并自愿参加」的书面文...

08-20

伦理委员会是干什么的？受试者如何确认项目已经过伦理审查（2026）内容更新：2026年11月核心摘要伦理委员会（常称 IRB/EC）负责审查临床试验方案、知情同...

08-20

临床试验入选与排除标准是什么？怎么对照自己能不能报名（2026）内容更新：2026年11月核心摘要入选标准与排除标准合称「入排标准」，用来界定谁可以进入某一临床...

试药科普